14 Şubat 2014 Cuma

Anhydrous Ammonium Nitrate


Anhydrous Ammonium Nitrate Production


Ammonium nitrate in the production of heat released during neutralization by evaluating the result of the elimination of evaporation of anhydrous ammonium nitrate were produced . One such modern process " Stengel Process " is directly without evaporation step is a process that produces anhydrous ammonium nitrate . Wherein the exhaust gases and cooling equipment preheated by heat recovered from the nitric acid and ammonia in a reactor by reacting continuously when producing ammonium nitrate is provided and heat economy and device costs are reduced. Stengel a simplified process flow diagram of the production of ammonium nitrate are shown in Figure 8.3 .

In the process , ammonia was heated to 120 ° C is heated to 145 to 165 ° C steam mixture 58 % like in the form of nitric acid is reacted in a reactor filled . During the reaction temperature is 200-240 ° C and the pressure is about 3.5 atm to find . Ammonium nitrate droplets , water vapor and small amounts of ammonia to the reaction mixture a centrifugal separator is expanded by applying a vacuum . Meanwhile, by the removal of water vapor occurs around 98% molten ammonium nitrate and filler-containing portion of the separator through the base lowers.

Hot air in counter-current supplied from the bottom of the separator ( 205 ° C) with removal of a large part of the remaining water to obtain a 99.8% strength ammonium nitrate . This product melt , then given a short prilling tower prills ( granules ) is compiled. Where cold air is sent in counter current . The particles removed from the base of the tower still be cooled is prepared by sieving . Containing about 0.2% moisture particles may be coated with a material necessary moisture protection .

AMMONIUM NITRATE

Ammonium nitrate, a high nitrogen content ( 33-34% ) , the cheapness of production , in the structure of nitrate and ammonium nitrogen uptake by plants at different times is very important because it is a nitrogen fertilizer . NO3-ions by plants retrieving NH4 + ions is very fast , is absorbed more slowly . Thus, while the rapid growth of nitrate , ammonium nitrogen will continue to support nitrogen for growth . As used alone as ammonium nitrate fertilizer , mixing with other fertilizers are used in the form of compost .

Ammonium nitrate in pure form at high pressure ( 170 atm) and at temperatures above 230 ° C fires. If the carbonaceous material is present that can be oxidized rapidly increasing explosiveness ( 150 ° C and 17 atm) and therefore is used in the manufacture of explosives . For example, mixed with TNT " amatol ", mixed with fuel oil " ANFO " 's used in the making of explosives . Thus in the production of ammonium nitrate , certain precautions in storage and use is required.

Ammonium nitrate decomposes at temperatures above 200 oC . An anesthetic oksidül nitrogen ( nitrous oxide ) of 99.5% strength ammonium nitrate at temperatures of 200-260 ° C is produced by heating in a controlled manner .
NH4NO3 --------   N2O  +  2 H2O          ∆H = -10,11 kcal
If the temperature is above 260 oC , ammonium nitrate decomposes quickly and vigorously explosion reaction data
2 NH4NO3  --------    2 N2  +  4 H2O  +  O2         ∆H = -55,62 kcal

Susuz Amonyum Nitrat

Susuz Amonyum Nitrat Üretimi


Amonyum nitrat üretiminde nötralizasyon sırasında açığa çıkan ısının değerlendirilerek buharlaştırma işleminin ortadan kaldırılması sonucu susuz amonyum nitrat üretimi gerçekleştirilmiştir. Bu tür modern proseslerden biri “Stengel Prosesi” olup, buharlaştırma basamağı olmadan doğrudan susuz amonyum nitrat üreten bir prosestir. Burada, çıkış gazları ve soğutma donanımından geri kazanılan ısı ile ön ısıtılmış nitrat asidi ve amonyak sürekli olarak bir reaktörde reaksiyona sokularak amonyum nitrat üretilirken hem ısı ekonomisi sağlanmakta hem de cihaz giderleri azalmaktadır. Stengel prosesi ile amonyum nitrat üretiminin basitleştirilmiş bir akım şeması Şekil-8.3 de verilmiştir.

Proseste; 120 oC ye ısıtılmış amonyak ile 145-165 oC ye ısıtılan buhar karışımı halindeki % 58 lik nitrat asidi dolgulu bir reaktörde reaksiyona sokulmaktadır. Reaksiyon sırasında sıcaklık 200-240 oC ve basınç da yaklaşık 3,5 atm’i bulmaktadır. Amonyum nitrat damlacıkları, su buharı ve az miktarda amonyaktan oluşan reaksiyon karışımı santrifügal bir ayırıcı da vakum uygulanarak genişletilir. Bu sırada su buharının ayrılmasıyla yaklaşık % 98 lik erimiş amonyum nitrat meydana gelir ve ayırıcının dolgu maddeli kısmını geçerek tabana iner.

Ayırıcının tabanından karşıt akımda verilen kızgın hava (205 oC) ile geri kalan suyun büyük bir kısmı uzaklaştırılarak % 99,8 lik amonyum nitrat elde edilir. Erimiş haldeki bu ürün, daha sonra, kısa bir prilleme kulesine verilerek priller (tanecikler) haline getirilir. Burada karşıt akımla gönderilen hava soğuk hava olmaktadır. Kulenin tabanından alınan tanecikler soğutulup elenerek hazır hala getirilir. Yaklaşık % 0,2 nem içeren tanecikler gerekirse neme karşı koruyucu bir madde ile kaplanabilir.

AMONYUM NİTRAT

Amonyum nitrat; yüksek azot içeriği (% 33-34), üretimin ucuzluğu, yapısında bulunan nitrat ve amonyum azotlarının farklı sürelerde bitkiler tarafından alınması nedeniyle çok önemli bir azotlu gübredir. Bitkiler tarafından NO3- iyonları çok hızlı olarak alınırken NH4+ iyonları daha yavaş olarak emilmektedir. Böylece, nitrat hızlı büyümeyi sağlarken, amonyum azotu büyüme süresince azot desteğini sürdürür. Amonyum nitrat gübre olarak tek başına kullanıldığı gibi, diğer gübreler ile karıştırılarak karışık gübre halinde de kullanılır.

Saf haldeki amonyum nitrat yüksek basınç altında (170 atm) ve 230 oC nin üzerindeki sıcaklıklarda patlar. Okside olabilen karbonlu maddeler bulunması halinde patlayıcılığı hızla artmakta (150 oC ve 17 atm) ve bu nedenle patlayıcı üretiminde kullanılmaktadır. Örneğin TNT ile karıştırılarak “amatol”, fuel oil ile karıştırılarak “anfo” adlı patlayıcıların yapımında kullanılır. Dolayısı ile amonyum nitratın üretiminde, depolanmasında ve kullanımında belirli önlemlerin alınması gerekir.

Amonyum nitrat 200 oC nin üzerindeki sıcaklıklarda bozunur. Anestetik bir madde olan azot oksidül (diazot monoksit) % 99,5 lik amonyum nitratın 200-260 oC arasındaki sıcaklıklarda kontrollü bir şekilde ısıtılmasıyla üretilir.


NH4NO3 --------   N2O  +  2 H2O          ∆H = -10,11 kcal
Eğer sıcaklık 260 oC nin üzerinde olursa, amonyum nitrat hızlı ve şiddetli bir şekilde ayrışarak patlama reaksiyonu verir.

-2 NH4NO3  --------    2 N2  +  4 H2O  +  O2         ∆H = -55,62 kcal



21 Ocak 2014 Salı

What is Luminescent ?


Luminescence

Luminescence is the emission of photons excited electronic levels .
Luminescence excited state is divided into two types according to
The first singlet excited electrons at levels which case SIP is also maintained in the induced levels . Electrons in the excited level and the ground state to form a pair , and the transition to the basic level of singlet state occurs again .

If the spins of the electrons in the excited triplet level is changed according to the basic level and these electrons are unpaired position based on a basic level . Basic level, this in turn spins of the electrons change again.
Molecular Fluorescence as luminescence , phosphorescence and chemiluminescence significant ones can be examined.
Photoluminescence of them is referred to as fluorescence and phosphorescence .
Fluorescence lifetime> was up 10-5 sec . Phosphorescence stayed a little longer or even become visible . Phosphorescence rays have wavelengths longer than fluorescence .
If the formation of chemiluminescence is based on a chemical reaction . After a while it will create a chemical reaction induced type glow that you will return to the basic level this event is adalandırıl as chemiluminescence .
Luminescent Types
1) Photoluminescence : Molecular spectroscopy with photons are stimulated by reacting type
   ¬ Fluorescence :
       Instant fluorescence or fluorescence resonance : S1 ® S0 + hn ( eg Na resonance fluorescence )
       The absorbed energy or digits just happen to be giving back .
       Delayed fluorescence : S1 ® T1 ® S1 ® S0 + hn
       This fluorescence occurs as a result of the transition between the two systems .
  Fluorescence 10-8 - 10-5 sec are the actual emissions .
   - Phosphorescence : T1 ® S0 + hn
      Transition from the singlet to the triplet level of the absorbed energy is the event of the release .
2) Chemiluminescence : Excitation energy from chemical energy is provided .
3) Bioyolüminesans : Biological systems are made ​​of chemiluminescence . Examples of these
    In fireflies , sea pansy , jellyfish , protozoa ,
4 ) Tribolüminesans : energy is released by breakage of a crystal .
5) Katotlüminesans : Cathode ray exposure to the energy release is an event.
6 ) Thermoluminescence : Small amounts of thermal energy due to exposure to high-energy vibration levels in the molecules and this energy passes again to the outside light is salınabl .
Fluorescence and emission processes types
Stoks Fluorescence : This type of emission of photons emitted photon energy is lower than the energy of the stimulus due to its longer wavelengths revealed. Induced fluorescence main reason for this kind of level are dealt with very quickly with the lowest vibration levels . Also the effect of such shifts and induced levels çöcüc causes reactions . Stoks atoms and molecules in the gas phase shift does not show all the time .
Anti- Stoks Fluorescence : This type of excited species in the basic level shift arises from the upper vibrational level and at lower levels than would be the reversal of a more energy is given out to emissions and would shift to shorter wavelengths . This usually occurs at high temperatures in the dilute gas .
Fluorescence resonance : This process again to the same level of the emission takes place without any energy loss . This type of solution fluorescence as a result of the interaction never occurs . And the crystal structure takes place in the gas phase . This fluorescence is also the basis of atomic fluorescence . DAMPING PROCEDURES:
Radiative or non-radiative damping process can take place.
1.Titreşimsel Relaxation : This type of energy absorbed in pondering the solution molecules
        and the solvent is lost through collisions with an increase in temperature occurs.
  Induced levels of vibrational energy levels lifespan is around 10-12 s . in solution
  When the fluorescence of the excited level of the lowest vibrational level
  takes place .
2.İç Conversion: in this case, irradiation of less than one molecule of an electronic
  undergo intramolecular energy level is an event on . This has two electronic
  energy level vibration levels often occur when they overlap with each other .
  Or , pre-decomposition than the bonds failed with a low-energy electrons leaving electronic
  levels can now .
3.FOREIGN Transformation: the decay of an excited electronic state , excited molecules
  and the solvent or other solutes and energy transfer interaction between
  may contain . These events are collectively called external conversion or collision damping .
Between 4.Sistem Transition: the transition between systems , of an excited electron 's spin
  an event that is reversed , and the molecule would be a change in multiplicity . this
  geçişte both state again this transition if vibration levels are more likely to overlap .
  I like this kind of relay B is more common in the presence of large atoms .
5.Floresans
6.Fosforesans
Due to high energy fragmentation of 7.Molekü
In Fluorescence TRANSITIONS
Fluorescence and absorption of radiation below 250 nm are seldom realized . Because these rays stimulated by pre-decomposition and decomposition leads to the withering away of the state .
  200 nm 140 kcal / mol may break bonds in the molecule .
SAS * very rare with the passage appears fluorescence . Therefore, fluorescence and more p * p * transition is caused by API . But quantum yield of p * AP is greater than the transition . Molar absorptivitesi is greater . Also compared with np * p * Ap -life is shorter in transmitting ( 10-9 - 10-7 s ) compared with the passage . Ap p * transitions for which reason the most part is concerned with fluorescence .
Factors Affecting fluorescence .
Structural factors:
1 Pyridine , furan , thiophene , pyrrole simple heterocyclic substances as do not show fluorescence .

1.Floresans multiple aromatic or conjugated double bonds in the molecules to move or showing high resonance stability is expected.
2.Floresans made ​​polycyclic aromatic system is mostly seen .
3 - NH 3 , - OH,- F , OCH 3, - NHCH 3, and-N ( CH3 ) 2 In the case of such groups in the molecule can induce resonance .
4 - Cl,-Br ,-I , NHCOCH 3 , - NO2 , - COOH groups like reduces or completely extinguishes the fluorescence .
5.Molekül fluorescence increases rigidity in the structure . The substances are very viscous or crystalline structure, then the fluorescence properties increases. Is complexed with the metal ions do enhance fluorescence . In the case of paramagnetic metals are fosforesan This certifies causes increased .
Factors Affecting fluorescence .
Environmental Impacts .
1.SICAKLIK :
  With increasing temperature, the fluorescence is greatly reduced . Because of the increased kinetic energy of the collision event will increase the internal conversion and vibrational energy would disappear as a result of pondering the fluorescence does not occur.

2 pH : pH changes in the degree of ionization that etkileyecektir
        In case the molecule and aromatic conjugation property
        will affect the change in fluorescence will be.

3 Dissolved oxygen . Molecular oxygen is paramagnetic property shows .
        (triplet shows the basic level ) in this case from singlet to triplet systems
        transition between increases . Triplet excited level, long periods of time
        increases the possibility of radiative situation . Other paramayyetik the same in substance
        feature shows .

4 Solvent effect: Solvent effects and basic level induced energy
        The degree of influence occurs with . This effect on the absorption and
       emissions are etkileyecket .

• Analytical Applications
• fluorescence and phosphorescence methods based on spectrophotometric absorbance measurements at lower than
R each is applicable to the range . High sensitivity can be achieved by increasing the power of the light source .
However, photoluminescence and accuracy of the methods of the spectrophotometric method based on the absorption is lower.
• forming Fluorescence emission can be measured by forming a complex of metal ions .
• Florometik analysis of organic and biochemical species has numerous applications . The most important applications fluorometer , food products , pharmaceuticals, and natural products is the analysis of clinical samples .
• phosphorescence and fluorescence methods tend to complement each other . because of strong fluorescence , phosphorescence compounds that are weak , strong weak fluorescence , phosphorescence compounds that do . For example , between adjacent ring aromatic hydrocarbons , such as halogen or sulfur- containing heavy atoms , usually a strong phosphorescence as they do the other hand, do not contain heavy atoms of the same type were arranged in fluorescence rather than phosphorescence compounds .
• Fosforimetr the nucleic acids, amino acids, pyrene and pyrimidine, enzymes, oil and as pesticides , including items hidrokarbonıar wide variety of organic and biochemical species were used for the determination . However , this method did not find Aiani widespread use as fluorometer . The reason for this low temperature without the need for certainty and may be weaker in the phosphorescence measurement . On the other hand , phosphorescence is tempting operations potentially higher selectivity . The reason for this difference in behavior , are effective fosforesan triplet excited state to increase the number of molecules of its need for rapid intersystem crossing , so singlet excited is the concentration and thus reduce the severity of phosphorescence .
• The detection limit : Luminescent methods One of the most tempting , absorption spectroscopy encountered in the order of one to three decimal smaller than the detection limits are providing their unique sensibility . peak per billion detection limits ( ppb) is in the range . Another advantage of a photoluminescence method , their wide range of concentrations and not linear , it is usually those encountered with absorption method, is significantly larger . Due to the high sensitivity , quantitative luminescence methods, often resulting from the sample matrix are exposed to serious interference effects . For this reason , luminescence measurement , and electrophoresis separation techniques generally used in combination with very iyikromatografik . Fluorescence detectors, liquid chromatography and capillary
electrophoresis as the detector , due to extraordinary sensitivity is especially valuable .
• In general, luminescence methods, quantitative analysis of the absorption method, less is applied. Because ultraviolet / visible light absorbing species , the absorption of radiation in this region of the spectrum resulting from a photoluminescence is much higher showing .
• chemiluminescence
• Do Kemilüminesan implementation of analytical chemistry is relatively advanced in recent years . Chemiluminescence forming chemical reaction and therefore reduces the number of operations is limited to relatively few types . However , some of the important compounds which react to provide chemiluminescent compounds. Therefore, high selectivity , simplicity and its use of the method of hypersensitivity has led to increase in recent years .
• Chemiluminescence Event
• a chemical reaction , into the basis , turning or emits light energy emissions will then transfer to another type , a kind of electronically excited when supplying the chemiluminescence occurs. Chemiluminescence reactions are encountered in many biological systems , and this event is often called bioluminescence . Examples for showing the type of bioluminescence , firefly , sea pansy jellyfish and some bacteria and protozoa are crustaceans . Several of the events of natural bioluminescence chemistry is not fully understood .
• A + BAC * + D
• C * AC + hl
Chemiluminescence measurements for the device is relatively simple , and only a suitable reaction vessel and a photomultiplier tube may consist of , the wavelength selective devices is not necessary , in general, one light source , an analyte reactive with the chemical reaction between , because . As a function of time , of a typical signal obtained from chemiluminescence assay , complete mixing of the reagent and analyte , it quickly reaches a maximum value , then the signal will follow a more or less exponential decay . For quantitative analysis usually signal is integrated for a fixed period of time and compare it with the standard are treated the same way . Alternatively, the peak heights are used. And the concentration of the signal in a wide range of concentrations are usually a linear relationship .
Analytical Applications
Chemiluminescence methods generally have high sensitivity . because of the absence of noise , even in low light levels can be monitored easily . Also, a filter or a monochromator is not concerned with attenuation of the beam . In reality. Typical detection limits are usually not by the detector sensitivity , is determined by the purity of reagents per billion detection limits ( sometimes less ) and is one in a million range .
Ozone, atmospheric pollutants , such as sulfur compounds, nitrogen oxides, and a high sensitivity for the determination of the need , resulting chemiluminescence methods for the determination of gas components has emerged . The most common of these methods of usage , that is for the determination of nitrogen monoxide , the reaction is as follows :
* NO + O3 NO2 + O2
* À NO2 NO2 + h l ( 600-2800 nm )
Organic substances in the liquid phase in assays showing chemiluminescence analysis is done with the help of inorganic species .
Chemiluminescent reactions increase the selectivity and method chemiluminescent reactions are not involved directly analytes, in order to implement the desired analyte substrate is the product of one of the chemilumiscence as determined from an enzyme reaction after the chemiluminescence of step execution is a common practice .

Lüminesans Nedir ?

Lüminesans 
Lüminesans elektronik seviyelere uyarılmış fotonların emisyonudur.
Lüminesans uyarılmış duruma göre ikiye ayrılarak incelenir
Bunlardan birincisi singlet uyarılmış seviyedir ki bu durumda elektron sipini uyarılmış seviyede de korunmuştur. Uyarılmış seviyedeki ve temel durumdaki elektronlar bir çift oluştururlar ve temel seviyeye geçiş yine singlet halde gerçekleşir.

Triplet uyarılmış seviyede ise elektronların spinler temel seviyeye göre değişmiştir ve bu elektronlar çiftleşmemiş konumdadır temel seviyeye göre. Temel seviyeye dönüşte bu elektronların spinleri tekrar değişir.
Moleküler lüminesans olarak FLORESANS, FOSFORESANS ve KEMİLÜMİNESANS olarak önemli olanları incelenebilir.
Bunlardan floresans ve fosforesans FOTOLÜMİNESANS olarak adlandırılır.
Floresans ömrü  >10-5  sn kadardır. Fosforesans biraz daha uzun kalabilir hatta gözle görülebilir hale gelir. Fosforesans ışınları floresanstan daha uzun dalga boylarına sahiptirler.
Kemilüminesans oluşumu ise bir kimyasal reaksiyona dayanır. Kimyasal reaksiyon uyarılmış türler oluşturacağından bir süre sonra temel seviyeye dönüşte ışıma olacağından bu olay kemilüminesans olarak adalandırılır.  
Lüminesans Türleri
1) Fotolüminesans : Moleküller fotonlarla etkileştirilerek uyarıldığı spektroskopi türü
   ¬ Floresans :
       Anlık floresans veya Rezonans floresans  :  S1® S0 + hn  (Ör: Na rezonans floresansı)
       Absorplanmış enerjinin hemen geriye verilmesi veya basamaklı olarak gerçekleşmesi.
       Gecikmiş floresans  :  S1® T1®  S1® S+ hn
       Bu floresans iki sistemler arası geçiş sonucunda gerçekleşir.
  Floresans 10-8 -  10-5 sn de gerçekleşen salınımlardır.
   ­ Fosforesans : T1® S0 + hn
      Absorplanmış enerjinin triplet seviyeden singlete geçişte salınması olayıdır.
2) Kemilüminesans : Uyarılma enerjisi kimyasal enerjiden sağlanmıştır.
3) Bioyolüminesans: Biyolojik sistemlerden yapılan kemilüminesanstır. Bunlara örnek
    olarak ateş böcekleri, deniz menekşesi, deniz anaları, protozoalar, 
4) Tribolüminesans : Bir kristalin kırılması ile salınan enerjidir.
5) Katotlüminesans : Katot ışınlarına maruz kalma ile enerji açığa çıkma olayıdır.
6) Termolüminesans : Küçük miktardaki termal enerjiye maruz kalma sonucunda moleküller yüksek enerjili titreşim seviyelerine geçerler ve bu enerjiler yine ışık olarak dışarıya salınablir.
Floresans ve emisyon proses türleri
Stoks Floresans: Bu tür emisyonlarda salınan fotonların enerjisi uyarıcı fotonların enerjisinden düşüktür dolayısı ile daha uzun dalga boylarında açığa çıkar. Bu tür floresansın ana sebebi uyarılmış seviyedeki en düşük titreşim seviyesine olan çok hızlı durulmalardır. Aynı zamanda bu tür kaymalara çöcücünün etkisi ve uyarılmış seviye reaksiyonları neden olur. Gaz fazında atom ve moleküller her zaman stoks kaymaları göstermez. 
Anti-Stoks Floresansı: Bu tür kaymalarda uyarılmış türler temel seviyenin üst titreşim seviyelerinden ortaya çıkar ve  geriye dönüş daha alt seviyelere olacağından daha fazla bir enerji emisyonla dışarıya verilir ve daha kısa dalga boylarına kayma olur. Bu durum genellikle seyreltik gazlarda yüksek sıcaklıklarda ortaya çıkar. 
Rezonans Floresans : Bu proseste emisyon tekrar aynı seviyeye herhangi bir enerji kaybı olmadan gerçekleşir. Bu tür floresans çözeltide etkileşimler nedeni ile hiçbir zaman gerçekleşmez. Gaz fazında ve kristal yapılarda gerçekleşir. Bu floresans aynı zamanda atomik floresansın temelini oluşturur.  SÖNÜM İŞLEMLERİ:
Sönüm işlemleri ışımalı veya ışımasız gerçekleşebilir.
1.Titreşimsel Durulma: Bu tür durulmada absorplanan enerji, çözelti molekülleri
        ile çarpışmalar ile kaybedilir ve çözücü sıcaklığında bir artma meydana gelir.
  Titreşim enerji seviyesi uyarılmış seviye ömrü 10-12 s cıvarındadır.  Çözeltilerde
  floresans olduğu zaman bu uyarılmış seviyenin en düşük titreşim seviyesinden
  gerçekleşir.
2.İç Dönüşüm : Bu durum bir molekülün ışın yaymadan daha düşük bir elektronik
  enerji seviyesine geçmesi ile ilgili molekül içi bir olaydır. Bu durum  iki elektronik
  enerji seviyesi titreşim seviyeleri birbiri ile örtüştüğünde coğunlukla ortaya çıkar.
  Yada, ön ayrışma ile kopan bağlardan ayrılan elektronlar  düşük enerjili elektronik
  seviyelere geçebilirler.
3.Dış Dönüşüm : Uyarılmış bir elektronik halin sönümlenmesi, uyarılmış molekül
  ve çözücü veya diğer çözünenler arasındaki etkileşimi ve enerji aktarılmasını
  içerebilir. Bu olaylara topluca dış dönüşüm veya çarpışma ile sönüm denir.
4.Sistemler Arası Geçiş :  Sistemler arası geçiş, uyarılmış bir elektronun spininin
  ters döndüğü bir olaydır ve molekülün multiplisitesinde bir değişme olur.  Bu
  geçiştede yine her iki halin titreşim seviyeleri örtüşürse bu geçiş olasılığı artar.
  Bu tür geçişler I Br gibi büyük atomlar varlığında daha yayğındır.
5.Floresans
6.Fosforesans
7.Molekülerin yüksek enerji nedeni ile parçalanması     
FLORESANSTA GEÇİŞLER
250 nm altındaki ışınların absorpsiyonu ile floresans nadiren gerçekleşir. Çünkü bu ışınlar ön ayrışma ve ayrışma ile uyarılmış halin sönümlenmesine neden olurlar.
  200 nm à  140 kcal/mol   moleküllerdeki bağlar kırılabilir.
sàs* geçişi ile çok nadir floresans görünür.  Bu nedenle floresans daha çok p* àp ve p* àn geçişlerinden kaynaklanır. Fakat p* àp geçişinin kuvantum verimi daha büyüktür. Molar absorptiviteside daha büyüktür. Aynı zamanda n-p*  ile karşılaştırıldığında p* àp geçişi ile ilgili ömür daha kısadır (10-9 – 10-7 s) geçişi ile karşılaştırıldığında. Bu nedenlede floresans çoğunlukla p* àp geçişleri ile ilgilidir. 
Floresansı Etkileyen Etmenler.
Yapısal faktörler:
1.   Piridin, furan, tiyofen, pirol gibi basit heterosiklik maddeler floresans göstermez.
1.Floresans aromatik veya çoklu konjuge çift bağlar taşıyıp yüksek rezonans kararlılığı gösteren  moleküllerde beklenir.
2.Floresans polisiklik yapılı aromatik sistemlerde çoğunlukla görülür.
3.–NH3, -OH, -F, OCH3, -NHCH3, ve –N(CH3)2 gibi grupların molekülde olması durumunda  rezonansı arttırırlar.
4.–Cl, -Br, -I, NHCOCH3, -NO2, -COOH gibi gruplar floresansı azaltır veya tamamen söndürür.
5.Molekül yapısındaki rijitlik floresansı artırır. Eğer maddeler çok viskos bir yapıda iseler veya kristal yapılı iseler floresans özellikleri artar. Metal iyonları ile olan komplekslar floresansı arttırırlar. Bununlabirlikte paramanyetik metallerin olması durumunda fosforesansın artmasına neden olur.
Floresansı Etkileyen Etmenler.
Çevresel Etkiler.
1.SICAKLIK:
  Sıcaklık artması  ile floresans büyük oranda azalır. Çünkü artan kinetik enerji ile çarpışmalar artacağından olayı iç dönüşümler ve titreşimsel durulmalar nedeni ile enerji kaybolacağından floresans oluşmaz.
 
2.     pH : pH daki değişmeler iyonlaşma derecesini etkileyecektirki bu 
        durumda molekül konjugasyonunu ve aromatik özelliği
        etkileyeceğinden floresansta değişmeler olacaktır.

3.     Çözünmüş oksijen. Moleküler oksijen paramagnetik özellik gösterir.
        (triplet temel seviye gösterir) bu durumda singlet den triplete sistemler
        arası geçişi arttırır.  Triplet seviyede uzun uyarılmış zaman süreleri
        ışımasız durumla olasılığını arttırır. Diğer paramayyetik maddelerde aynı
        özelliği gösterir.

4.     Solvents etkisi : Solvent etkisi uyarılmış ve temel seviye enerjilerini
        etkileyebilme derecesi ile ortaya çıkar. Bu etki hem absorpsiyonu hemde
       emisyonu etkileyecketir.  

•Analitik Uygulamaları
•Floresans ve fosforesans yöntemleri absorbansa dayalı spektrofotometrik ölçümlerden     daha düşük de
rişim aralıklarına uygulanabilir. Yüksek duyarlık ışık kaynağının gücünü  artırmak  suretiyle sağlanabilir.
Ancak fotolüminesans yöntemlerinin kesinlik  ve doğruluğu absorpsiyona dayalı spektrofotometrik yöntemlerden daha düşüktür.
•Floresans oluşturan kompleks oluşturarak metal iyonlarının emisyonu ölçülebilir.
•Florometik analizin organik ve biyokimyasal türlere çok sayıda uygulaması vardır. Florometrenin en önemli uygulamaları, gıda ürünleri, ilaç, klinik numuneler ve doğal ürünlerin analizidir.
•Fosforesans ve floresans yöntemleri birbirlerini tamamlama eğilimindedirler. çünkü, kuvvetli floresans yapan bileşikler zayıf fosforesans, kuvvetli fosforesans yapan bileşikler de zayıf floresans yaparlar. Örneğin, bitişik halkalı aromatik hidrokarbonlar arasında, halojenler veya sülfür gibi daha ağır atomları içerenler, genellikle kuvvetli olarak fosforesans yaparlar; diğer taraftan, ağır atom içermeyen aynı tip bileşikler fosforesanstan daha çok floresans yapma eğilimindedir.
•Fosforimetri, nükleik asitler, amino asitler; pirin ve pirimidin, enzimler, petrol hidrokarbonIarı ve pestisitler gibi maddeleri de kapsayan çok çeşitli organik ve biyokimyasal türlerin tayini için kullanılmıştır. Bununla beraber, bu yöntem, florometri kadar yaygın kullanım aIanı bulmamıştır. Bunun sebebi, düşük sıcaklıklara ihtiyaç duyulması ve fosforesans ölçmelerindeki daha zayıf kesinlik olabilir. Diğer taraftan, fosforesans işlemlerinin potansiyel olarak daha yüksek seçiciliği cezbedicidir. Davranıştaki bu farkın sebebi, etkili fosforesansın uyarılmış triplet haldeki molekül sayısını artırmak için hızlı sistemler arası geçişe ihtiyaç duyması, dolayısıyla uyarılmış singlet derişimini ve böylece de fosforesans şiddetini azaltmasıdır.
•Gözlenebilme sınırı: Lüminesans yöntemlerinin en cezbedici özelliklerinden birisi, absorpsiyon spektroskopide karşılaşılan bir ile üç ondalık mertebesinden daha küçük gözlenebilme sınırları sağlayan kendilerine özgü duyarlıklarıdır. pik gözlenebilme sınırları milyarda bir (ppb) mertebesindedir. Fotolüminesans yöntemlerin diğer bir üstünlüğü, onların geniş doğrusal derişim aralığı olup, bu da genellikle absorpsiyon yöntemleriyle karşılaşılanlardan önemli derecede daha büyüktür. Yüksek duyarlıkları sebebiyle, kantitatif lüminesans yöntemleri, sıklıkla numune matriksinden kaynaklanan ciddi girişim etkilerine maruz kalırlar. Bu sebepten dolayı, lüminesans ölçmeleri genellikle çok iyikromatografik ve elektroforez ayırma teknikleri ile birlikte kullanılır. Floresans dedektörler, sıvı kromatografi ve kapiler
elektroforez için dedektör olarak, fevkalade duyarlıkları sebebiyle, özellikle değerlidir.
•Genel olarak, lüminesans yöntemleri, kantitatif  analizde absorpsiyon yöntemlerinden daha az uygulanır. Çünkü, ultraviyole/görünür ışını absorplayan türler, spektrumun bu bölgesinde ışının absorpsiyonu sonucu oluşan fotolüminesans gösterenlerden çok daha fazladır.
•KEMİLÜMİNESANS
•Kemilüminesansın analitik kimyaya uygulanması bağıl olarak son yıllarda gelişmiştir. Kemilüminesans oluşturan kimyasal reaksiyonların sayısı azdır ve bu yüzden işlem bağıl olarak az sayıdaki tür ile sınırlıdır. Ancak, kemilüminesans vermek üzere reaksiyona giren bileşiklerin bazıları önemli bileşikleridir. Bu nedenle, yüksek seçicilik, basitlik ve  yöntemin aşırı duyarlılığı onun kullanımının son yıllarda artmasına yol açmıştır.
•Kemilüminesans Olayı
•Bir kimyasal reaksiyon, temel haline dönerken, ışık yayan veya enerjisini daha sonra       emisyon yapacak başka bir türe aktaran, elektronik olarak uyarılmış bir tür verdiği        zaman kemilüminesans meydana gelir. Kemilüminesans reaksiyonlarına çok sayıda biyolojik sistemde rastlanır ve bu olaya genellikle biyolüminesans adı verilir. Biyolüminesans gösteren türler için örnekler, ateşböceği, deniz menekşesi ve bazı deniz anası bakteriler, tek hücreli hayvanlar ve kabuklu hayvanlardır. Çeşitli doğal biyolüminesans olaylarının kimyası tam olarak anlaşılamamıştır.
•A + BàC* + D
•C*àC + hl
Kemilüminesans ölçmeleri için cihaz, oldukça basittir ve sadece uygun bir reaksiyon kabı ve bir fotoçoğaltıcı tüpten ibaret olabilir; dalga boyu seçici cihazına gerek             yoktur genel olarak, tek ışın kaynağı, analit ile reaktif arasındaki kimyasal reaksiyon olduğundan,. Zamanın bir fonksiyonu olarak, bir kemilüminesans deneyinden elde edilen tipik sinyal, reaktif ve analitin karıştırılması tamamlandığında, hızla en yüksek değere ulaşır; sonra sinyalin daha az veya daha çok üstel bozunması takip eder. Kantitatif analiz için ekseriya sinyal sabit bir zaman periyodu için integre edilir ve aynı yolla işlem görmüş standartlar ile karşılaştırırlar. Alternatif olarak, pik yükseklikleri de kullanılır. Sinyal ve derişim arasında geniş bir derişim aralığında genellikle doğrusal bir ilişki vardır.
Analitik Uygulamaları
Kemilüminesans yöntemleri genellikle yüksek duyarlılığa sahiptirler. çünkü gürültü yokluğunda düşük ışık seviyeleri bile kolayca izlenebilir. Ayrıca, bir filtre veya monokromatör ile ışının zayıflaması söz konusu değildir. Gerçekte. Tipik gözlenebilme sınırları genellikle dedektör duyarlılığı tarafından değil, reaktifin saflığı tarafından belirlenir gözlenebilme sınırları milyarda bir (bazen daha az) ile milyonda bir aralığındadır.
Ozon, azot oksitler ve kükürt bileşikleri gibi atmosferik kirleticilerin tayini için yüksek duyarlılık ihtiyacı sonucu, gaz bileşenlerinin tayini için kemilüminesans yöntemleri ortaya çıkmıştır. Bu yöntemlerin en yaygın kullanılanlarından biri, azot monoksit tayini için olandır; reaksiyonlar şöyledir:
NO + O3 à NO2* + O2
NO2* à NO2 + h l (600 - 2800 nm)
Sıvı fazda analizlerde kemilüminesans gösteren organik maddeler yardımıyla inorganik türlerin analizi yapılır.
Kemilüminesans reaksiyonlarının seçiciliğini artırmak ve yöntemi kemilüminesans reaksiyonlarında doğrudan yer almayan analitlere de uygulayabilmek için, istenen analitin substrat olduğu ve ürünlerden birinin kemilüminesansla tespit edildiği bir enzim reaksiyonundan sonra bir, kemilüminesans basamağının yürütülmesi yaygın bir uygulamadır.

NMR ( Nuclear Magnetic Resonance )


NMR Method What is it?

Organic substances , in a magnetic field , radio - frequency analyzes in absorption . ( 4-900 MHz )
NMR spectroscopy, some cores about its axis of rotation is based on a magnet .
Core makes a move called spin motion . This movement creates a magnetic field along the axis and a dipole .
The magnitude of dipole comprising nuclear magnetic moment (m ) , the angular moment of the load spin quantum number ( I) will be shown .
A core 2 +1 units have different states . And these cases are all in the range of + I and-II is co- energized .
Their spins of protons and neutrons in a nucleus is
The number of spins of the core ( I) is the sum of these spins . proton
If the spin of the neutron and the total number of pairs 1 , 2 , 3 , 4 , such as
takes values ​​. Such magnetic properties of the cores
None ( C12 , N14 , etc. . ) . Protons and neutrons sum
only the number of spin 1/2 , 3/2 , 5/2 takes such values ​​. such
Kernels are global load distribution and magnetic
has properties ( H1 , F19 , C13 , etc. ) .
• If a single core atomic number or mass number if one has the core spins .
Charged nucleus generates a rotating magnetic field
Covers a small portion of spinning protons to an external magnetic field
If you placed the proton behaves like a bar magnet .
Rotating the external magnetic field and the magnetic field of the nuclei or in the same direction or in the opposite direction steerable .
When the absorption of a photon carries enough energy , which in turn leads to reversal of the proton 's spin .
Rotate around nuclei , and therefore its angular momentum
have . Rotation about the axis of the core is called nuclear spin event .
A nucleus with angular momentum
of the magnetic momentum
m = G. P.
M = magnetic moment
 g = gyromagnetic constant ( Manyetojirik )
  P = angular momentum
Gyromagnetic constant for each element
have distinct values ​​. quantum
angular mechanical calculations
monetu that my be kavantlaş
shows .
How to Prepare a solution of
  An agent for receiving the NMR spectra of the substance 45 to about 15% - solution is prepared .
  None of the substances used as a solvent should not contain protons .
  Also these solvents ; inert , do not react with substances , nonpolar and are required to have a low boiling point . For this purpose CS2 , CCl4 and deuterated solvents ( deuterated chloroform ( CDCl3) deuterated methanol ( CD3OD ) , deuterated acetone ( CD3COCD3 , etc . ) Is used.
Absorption peak in an NMR spectrum are caused by variations in two events :
• 1 Chemical shifts,
• 2 Spin- spin interactions .
Chemical shift : If you had the same magnetic properties of all proton NMR in the same spot we 'd see them . According to the magnetic properties of all proton absorption at different regions do . The reason for this is the electron cloud surrounding protons .
By the influence of applied external magnetic fields rotate in the electrons around the nucleus . With the external magnetic field in the opposite direction of their magnetic fields create the effect of external magnetic field are trying to destroy . This effect shadowing ( screening ) effect is called .
The degree of shadowing is dependent on the density of the electron cloud around the nucleus . In other words, the degree of shading of the protons attached to a carbon atom bound to the same carbon atom of the other group is connected to inductive effects . Shaded in a different way which resonates the core area or frequency changes. This has caused a shift of the peaks in the spectrum .
On the distance of the place of absorption of the proton chemical shift reference is called . Chemical shift effect is very small. Has no units . ppm (parts per million ) and chemical shifts are expressed with respect to a reference value is reported. The most widely used reference tetramethylsilane ( Si (CH3) 4 ) ( TMS ) is. Shifts in the spectrum of other protons are evaluated accordingly .

We know that electrons revolve around the nucleus . Protons and neutrons in the nucleus of the returns . So according to the distribution of protons and neutrons , the core can rotate . Rotation in the form of a kernel behaves like a bar magnet . Examples of the core 1 in rotation hydrogen ( proton), fluorine- 19 and carbon 13 'species. There is no rotation in the nucleus of carbon 12 . In the core magnetization, are much lower than that of electrons . Nevertheless , a well-established with the equipment can be easily detected and used to determine the structure of molecules , which is one of the methods of nuclear magnetic resonance ( NMR) spectroscopy is the foundation . Also in the core of this magnetization , magnetic resonance imaging used in medicine to diagnose the disease ( by magnetic resonant imaging ) , also form the basis of spectroscopy . Proton nuclear magnetic resonance to understand the need to look more closely . There are two directions of rotation of the proton electron is like . In the absence of these two in the direction of the magnetic field energy is the same, but the outside is exposed to a strong magnetic field , if they will have different energies . Proton magnetic magnet to the area outside the bar , we consider as they interact in two ways . Protons south pole , the north pole facing the external magnetic field will have the lowest energy level . Or 180 degrees in the opposite direction , the proton 's south pole to the south pole of the magnetic field outside looks , this case will have a higher energy level . Now, if the low- energy protons in a certain frequency level ( the difference between these two energy levels are up ) exposed to electromagnetic waves absorbed energy of photons with protons to higher energy levels will go down . Absorbed by the proton frequency , depends on the applied magnetic field direction . The magnets used in nuclear magnetic resonance apparatus for radiating the radio waves in the range are made . Typically, this 60 megahertz (MHz ) to 100 MHz frequency ranges , it falls within the range of FM . However , up to 600 MHz frequency could be exited . An NMR spectrometer device substance to be investigated is placed between the various electromagnets and two coils . One of the radio wave emitting coil , while the other acts as a receiver placed perpendicular to it . Upright why the radiator coil is to prevent reading from the wave signals . For example, the radiator coil suppose that radiates at a wavelength of 100 MHz . If these radio waves to our agents , protons, low energy level to a higher energy level now again when they return to their former selves , and thus tends to make 100 MHz wavelength of radiation . As such, our agent switches to emitters . But only the receiver coil reads the signal beam emitted . General matter, I will not be absorbed at the chosen frequency . However, the resonance frequency by changing the sample makes our agents can make . In substance is surrounded by all protons and electrons of the electron magnetic fields because their magnetic environment of the atom attached to it varies according to the atomic structure . A proton resonance at a frequency of 100 MHz external magnetic field needed to do, vary according to the chemical bond .

Low stability in the above NMR spectrum of ethanol and ethanol molecules are seeing structure . Notice that the hydrogen atoms bound to oxygen , which is bonded to the carbon of the lower magnetic field , and the absorption peak is seen to his . The reason for the difference between the CH2 and CH3 is the number of hydrogen and carbon bonds . With the number of hydrogen bonds is proportional to the areas under the peaks . Accordingly HO -CH2 and - CH3 peak surface areas in proportion 1:2:3

NMR(Nükleer Manyetik Rezonans)

NMR Yöntemi Nedir?

Organik maddelerin, bir manyetik alanda, radyo-frekansı bölgesinde absorpsiyonunu inceler.  (4-900 MHz)
NMR spektroskopisi, bazı çekirdeklerin kendi ekseni etrafında bir mıknatıs gibi dönmeleri esasına dayanır.
Çekirdek spin hareketi denilen bir hareket yapar. Bu hareket eksen boyunca bir dipol ve manyetik alan oluşturur.
Oluşan dipolün büyüklüğü nükleer manyetik moment (m), yükün açısal momenti ise spin kuantum sayısı (I) ile gösterilir.
Bir çekirdek  2I+1 tane farklı hallere sahiptir. Ve bu haller +I ve –I aralığında olup hepsi eş enerjilidir.
Bir çekirdekte proton ve nötronların kendi spinleri olup,
çekirdeğin spin sayısı (I) bu spinlerin toplamıdır. Proton
ve nötronların toplamı çift ise spin sayısı 1, 2, 3, 4 gibi
değerler alır. Bu tür çekirdeklerin manyetik özellikleri
yoktur (C12, N14, vb.). Proton ve nötronların toplamı
tek ise, spin sayısı 1/2, 3/2, 5/2 gibi değerler alır. Bu tür
çekirdeklerde yük dağılımı küreseldir ve manyetik
özellikleri vardır (H1, F19, C13 vb).
•Eğer bir çekirdek tek atom numarası veya tek kütle numarasına sahipse çekirdek spinine sahiptir.
Dönen bir yüklü çekirdek manyetik bir alan oluşturur
Dönen protonlar dış bir manyetik alan içersisine
yerleştirilirse, proton bir bar magnet gibi davranır. 
Dönen çekirdeklerin manyetik alanları dış manyetik alanla ya aynı yönde yada zıt yönde yönlenebilir.
Yeteri kadar enerji taşıyan bir foton absorplandığında dönmekte olan protonun spininin ters dönmesine neden olur.
Atom çekirdekleri kendi etrafında dönerler ve bu yüzden bir açısal momentumu
vardır. Çekirdeğin ekseni etrafında dönmesi olayına çekirdek spini denir.
Bir çekirdeğin açısal momentumu ile
manyetik momentumu arasında
m= g.P
m= Manyetik moment
 g= Jiromanyetik sabiti (Manyetojirik )
  P= Açısal momentum
Jiromanyetik sabiti her element için
ayrı değere sahiptir. Kuvantum
mekanik hesaplamalar açısal
monetumun kavantlaşmış olduğunu
gösterir.
Çözelti Nasıl Hazırlanır
  Bir maddenin NMR spektrumunun alınması için maddenin yaklaşık %15-45’lik çözeltisi hazırlanır.
  Çözücü olarak kullanılan maddelerin hiç proton içermemesi gerekir.
  Ayrıca bu çözücülerin; inert, madde ile reaksiyon vermeyen, nonpolar ve düşük kaynama derecesine sahip olması istenir. Bu amaçla CS2, CCl4 ve dötoryumlanmış solvanlar (dötoro kloroform (CDCl3), dötere metanol (CD3OD), dötere aseton (CD3COCD3, vb.) kullanılır.  
Bir NMR spektrumunda absorpsiyon piklerindeki farklılıklar 2 olaydan kaynaklanır:
1.     Kimyasal kayma,
2.     Spin-spin etkileşmesi.
Kimyasal kayma: Eğer bütün protonların manyetik özellikleri aynı olsaydı biz bunları NMR da aynı noktada görürdük. Bütün protonlar magnetik özelliklerine göre farklı bölgede absorpsiyon yaparlar. Bunun nedeni protonu çevreleyen elektron bulutudur.
Uygulanan dış magnetik alanın etkisi ile çekirdeğin etrafındaki elektronlarda dönerler. Dış magnetik alan ile zıt yönde kendi magnetik alanlarını oluşturup dış magnetik alanın etkisini yok etmeye çalışırlar. Bu etkiye gölgeleme (perdeleme) etkisi denir.
Gölgelenmenin derecesi çekirdek etrafındaki elektron bulutunun yoğunluğuna bağlıdır. Bir başka değişle bir karbon atomuna bağlı protonun gölgelenme derecesi aynı karbon atomuna bağlı diğer grupların indüktif etkilerine bağlıdır. Farklı şekilde gölgelenmiş çekirdeği rezonansa getirecek alan veya frekans değişir. Bu da spektrumdaki piklerin kaymasına neden olur.
Absorpsiyon yerinin referans protonundan uzaklığına kimyasal kayma denir. Kimyasal kayma etkisi çok küçüktür. Birimi yoktur. ppm (parts per million) ile ifade edilir ve kimyasal kayma değeri bir referansa göre bildirilir. En çok kullanılan referans tetrametilsilan (Si(CH3)4) (TMS) dir. Spektrumdaki diğer protonların kaymaları buna göre değerlendirilir.

Elektronların çekirdek etrafında döndüklerini biliyoruz. Çekirdekteki proton ve nötronlar da dönerler. Bu yüzden proton ve nötronların dağılımına göre, çekirdek de dönebilir. Dönme halindeki bir çekirdek, mıknatıs çubuk gibi davranır. Dönme halindeki çekirdeklere örnek hidrojen 1 (proton), flor 19 ve karbon 13' tür. Karbon 12 çekirdeğinde dönme yoktur. Çekirdeklerdeki mıknatıslanma, elektronlardakine oranla çok düşüktür. Buna rağmen, iyi kurulmuş bir ekipmanla kolayca tespit edilebilir ve moleküllerin yapısına karar vermek için kullanılan yöntemlerden biri olan nükleer magnetik rezonans (NMR) spektroskopisinin temelini oluşturur. Çekirdekteki bu mıknatıslanma ayrıca, tıpta hastalık teşhisinde kullanılan magnetik rezonans görüntülemesi (magnetik rezonance imaging), spektroskopisinin de temelini oluşturur. Nükleer magnetik rezonansı anlamak için protona daha yakından bakmalıyız. Protonun da elektron gibi iki dönme yönü vardır. Magnetik alan yokluğunda bu iki yönünde enerjisi aynıdır, fakat dışarıdan güçlü bir magnetik alana maruz kalırlarsa, farklı enerjilere sahip olurlar. Protonları mıknatıs çubuğu olarak düşünürsek dış magnetik alanla iki şekilde etkileşim içine girerler. Protonların güney kutbu, dış magnetik alanın kuzey kutbuna dönük ise düşük enerji seviyesine sahip olacaktır. Ya da 180 derece tersi yönde, yani protonun güney kutbu dış magnetik alanın güney kutbuna bakar ki, bu durumda daha yüksek enerji seviyesine sahip olur. Şimdi, eğer düşük enerji seviyesindeki proton belli bir frekansta (bu iki enerji seviyesinin farkları kadardır) elektromagnetik dalgalara maruz kalırsa proton fotonlardan soğurduğu enerjisiyle yüksek enerji seviyesine geçecektir. Proton tarafından emilen frekans, uygulanan magnetik alanın yönüne bağlıdır. Nükleer magnetik rezonans aletlerinde kullanılan mıknatıslar için ışımalar, radyo dalgaları aralığında yapılır. Genelde bu 60 megaHertz (MHz) ile 100 MHz frekans aralığında değişir ki, bu aralık FM aralığına girer. Bununla birlikte, 600 MHz frekansa kadar çıkılması mümkündür. Bir NMR spektrometre cihazında incelenecek madde çeşitli elektromıknatısların ve iki bobinin arasına yerleştirilir. Bobinlerden biri radyo dalgası yayarken, diğeri ona dik olarak yerleştirilmiş alıcı görevi görür. Dik durmasının sebebi, dalga yayıcı bobinden gelen dalga sinyallerini okumasını önlemektir. Örneğin, dalga yayıcı bobinin 100 MHz dalga boyunda ışıma yaptığını düşünelim. Maddemiz bu radyo dalgalarını emiyorsa, protonlar düşük enerji seviyesinden yüksek enerji seviyesine geçtiklerinde tekrar eski hallerine dönme, dolayısıyla 100 MHz dalga boylu ışıma yapma eğiliminde olurlar. Böyle olunca maddemizde ışın yayıcı durumuna geçer. Ama yayılan ışın sinyalini sadece alıcı bobinler okur. Genelde madde, seçilen frekansta emilim yapmayacaktır. Fakat frekansı değiştirerek örnek maddemizi rezonans yapar hale getirebiliriz. Maddelerdeki bütün protonlar elektronlarla çevrili olduğundan ve bu elektronların da kendi magnetik alanları olduğundan atomun magnetik çevresi, kendisine bağlı atomun yapısına göre de değişiklik gösterir. Bir protonu 100 MHz frekansında rezonans etmek için gereken dış magnetik alan, yaptığı kimyasal bağlara göre değişiklik gösterir.

Yukarıda ethanolün düşük kararlılıkta NMR spektrumu ve ethanolün molekül yapısını görüyoruz. Dikkat ederseniz oksijene bağlı hidrojen atomlarının, karbona bağlı olanlardan daha düşük magnetik alanda emilim yaptığı ve pik oluşturduğu görülüyor. CH2 ile CH3 arasındaki farkın sebebide hidrojen ve karbon bağlarının sayısıdır. Hidrojen bağlarının sayısı ile piklerin altındaki alanlar da doğru orantılıdır. Buna göre H-O, -CH2 ve -CH3 piklerinin alanları 1:2:3 oranlarındadır